Los
Saltarines y la Familia de Plantas Melastomataceae
Nota:
Esta
revisión en línea es actualizada y revisada en forma continua, a penas
se cuenta con los resultados
de nuevas investigaciones científicas.
Por lo tanto, este artículo presenta información actualizada
sobre el tema.
La
investigación conducida en el bosque húmedo tropical del Nuevo Mundo ha
revelado un importante mutualismo entre los saltarines o bailarines (familia de aves Pipridae) y los árboles y arbustos de la familia de plantas Melastomataceae. (Los mutualismos son relaciones entre dos grupos de
organismos que son beneficiosas para ambos).
En el caso materia de discusión,
las plantas proveen a las aves de alimentos (frutas), que contienen muchas
semillas diminutas. Las aves tragan las frutas enteras (incluidas las
semillas) y digieren la pulpa de las frutas. Sin embargo, muchas de estas
pequeñas semillas atraviesan intactas los sistemas digestivos de las
aves. Entonces, cuando los saltarines regurgitan o defecan las semillas a
grandes distancias de las plantas madre, las plantas se benefician cuando
sus semillas se dispersan a otros sitios en los que a menudo hay mayor
posibilidad de germinación y supervivencia. Entonces, tanto los
saltarines como las plantas de la familia Melastomataceae (melastomas) se
benefician de la interacción.
Los
saltarines son algunas de las aves más abundantes de los bosques húmedos
tropicales de Sudamérica, Centroamérica y México. Su abundancia se debe
al hecho de que se alimentan casi por completo de una fuente de alimentos
muy variada y fácil de encontrar: las frutas de los árboles y arbustos
que crecen en la selva, sobre todo aquellas de la familia de plantas
melastomataceae (Krijger et al. 1997).
Thery (1990) estudió los hábitos
alimentarios de seis especies de saltarines en los bosques tropicales de
Guyana Francesa y descubrió que las frutas de las melastomataceae
comprendían más del 50% de la dieta de cada una de las seis especies (Tyranneutes
virescens, Manacus manacus, Corapipo gutturalis, Pipra pipra,
Pipra erythrocephala, Pipra serena).1 Véase la Figura 1. En la misma
área, Thery (1990) también estudió la forma en que las aves extraían
las frutas de 20 diferentes árboles y arbustos pertenecientes a la
familia de las melastomas durante el día. Descubrió que los saltarines
extrajeron de 61 a 89% de las frutas de estas plantas. Los datos de Thery
demuestran claramente el importante papel que desempeñan las
melastomataceae en la provisión de alimentos para los saltarines y, a la
inversa, el papel que desempeñan los saltarines al consumir las frutas de
las melastomas.
Worthington (1989) estudió el paso de las semillas
a través del sistema digestivo de dos diferentes especies de saltarines (Pipra mentalis &
Manacus vitellinus). Descubrió que los
saltarines usualmente defecaban las semillas pequeñas 12 a 15 minutos
después de comer, pero regurgitaban las semillas grandes 7 a 9 minutos
después de alimentarse.
La
extracción a gran escala de frutas por los saltarines que Thery (1990)
descubrió, así como el hecho de que muchas semillas atravesaban intactas
rápidamente su sistema digestivo, sugieren que los saltarines juegan un
papel importante en la dispersión de las melastomas en los bosques húmedos
tropicales del Nuevo Mundo. Ahora, pasaremos a examinar lo que actualmente
se sabe sobre esta dispersión.
Dispersión
de las semillas por los saltarines
La
diferencia en el sexo y el grupo etario de los saltarines aparentemente
influye en la forma en que dispersan las semillas. Los machos adultos no
participan ni en la construcción del nido ni en la crianza de los
polluelos. Pasan la mayor parte del tiempo exhibiéndose en los leks de
cortejo del bosque húmedo tropical, donde regurgitan y defecan la mayor
parte de las semillas que ingieren. Por el contrario, los
saltarines hembras construyen el nido y crían a los polluelos, pasando,
por ende, la mayor parte de su tiempo en los lugares de anidación durante
la crianza. No obstante, después de este período, los saltarines hembras
y las aves semiadultas se desplazan por todo el bosque; por lo tanto,
pueden tener un rol más importante que los machos adultos en la dispersión
de melastomas en toda la selva (Krijger et al. 1997).
Krijger
et al. (1997) estudiaron la dispersión de semillas en los leks del saltarín
gargantiblanco (Corapipo gutturalis) en Guyana Francesa. Reunieron
muestras de tierra debajo de las perchas de exhibición de los machos en
los leks y las compararon con las muestras de tierra tomadas en vegetación
similar a 50 metros de distancia. Los investigadores hallaron que la
densidad total de semillas viables en el suelo debajo de las perchas de
exhibición era el doble que en los alrededores. Además, la densidad de
semillas de melastomas también era el doble debajo de las perchas de
exhibición comparado con los alrededores. Krijger y colaboradores
llegaron a la conclusión de que, debido al hecho de el banco de semillas
del suelo y su composición de especies pueden ser factores importantes
durante las primeras etapas de regeneración del bosque, es de esperarse
que la mayor densidad de semillas viables, sobre todo de semillas de
melastomas, en los leks de los saltarines gargantiblancos influya en el
potencial de regeneración del bosque en estos lugares (Figura 2).
Otra
ave que se aparea en leks, el Gallito de las Rocas Guayanés (Rupicola
rupicola), altera la flora y vegetación de sus leks mediante la
dispersión de semillas (para más detalles, véase nuestro informe
especial: Ecología del Gallito de las Rocas).
Hasta ahora, esto no se ha comprobado en los leks de los saltarines
(aunque se han analizado sólo unos cuantos leks). Tal vez la explicación
para ello sea que los leks de los saltarines usualmente están ubicados en
los bosques profundos, mientras que las melastomas usualmente germinan
mejor bajo condiciones en las que el suelo recibe una gran cantidad de luz
solar (Ellison et al. 1993; Krijer & Opham 1995). Entonces, al
depositar las melastomas en la selva cerrada, los saltarines machos
realmente pueden estar alterando la dispersión de estas semillas al
colocarlas en lugares en los que no germinarán.
Sin embargo, si se cae
uno o más árboles en el emplazamiento de un lek, creando un abra en la
selva por donde la luz solar puede llegar directamente al suelo del
bosque, las semillas de melastomas germinarán. Entonces, bajo estas
condiciones puede esperarse que la conducta de los saltarines machos
aumente el número de plantas melastomataceae en el lek (Krijger et al.
1997). Por el contrario, el Gallito de las Rocas es un frugívoro de
cultura general que se alimenta de los frutos de una gran diversidad de
plantas de la selva. Debido a que consume una gran variedad de semillas de
plantas, entre las que se incluye muchas especies vegetales que no
necesitan luz solar para germinar, es más probable que los Gallitos de
las Rocas machos y no los saltarines alteren el número y la diversidad de
especies vegetales de los leks que tienen condiciones de luz escasa
(Krijger et al. 1997).
La
familia de plantas Melastomataceae
Concluimos
el presente informe con algunos comentarios sobre los árboles y arbustos
que constituyen la mayoría de plantas que consumen los saltarines. Las
melastomataceae representan la sétima familia más grande de plantas que
florecen y suman aproximadamente 5000 especies (Renner 1989). Crecen en
los trópicos del Viejo Mundo, así como en el Nuevo Mundo. No obstante,
tres cuartas partes de todas sus especies crecen en los bosques tropicales
del Nuevo Mundo. Abundan desde el nivel del mar hasta las cimas de las
montañas (Gleason 1932).
Aparte de los saltarines, una gran diversidad de
especies de aves consumen las frutas de las Melastomataceae, razón por la
cual es un hecho generalmente reconocido que estas plantas constituyen
algunas de las fuentes más importantes de alimentos para las aves frugívoras
en general. (Stiles y Rosselli 1993). En los bosques tropicales, en los
que los saltarines son algunas de las aves más numerosas, tal parece que
los saltarines son los dispersadores más importantes de melastomas. No
obstante, los tanagras (Thraupidae) también son importantes y en los
bosques de elevación intermedia reemplazan a los saltarines como los
dispersadores más importantes de melastomas (Stiles y Rosselli 1993).
En
los bosques tropicales húmedos bajos de Trinidad, Snow (1965) estudió 19
especies de árboles y arbustos de Miconia, un género de las
melastomataceae. Cada especie producía frutos durante una temporada en
particular del año, pero ninguna especie daba frutos durante todo el año.
Sin embargo, las estaciones de cosecha de las 19 especies juntas cubrían
todo el año. Snow sugirió que estas diferentes especies de
Miconia
compiten entre sí por los servicios de los dispersadores animales, tales
como los saltarines, y que a fin de reducir la competencia entre sí por
los dispersadores, han segmentado el mercado de dispersadores dando frutos
en diferentes épocas del año.
Se suma a esta idea la teoría de que una
mayor segmentación del mercado de dispersadores de fruta por planta que
da frutos ha conllevado a la evolución de más especies de plantas que
dan frutos. Por ejemplo, en un estudio reciente realizado por Charles
Dominique (1993) se descubrió que los géneros vegetales leñosos tales
como la Miconia, que producen frutos que son dispersados por animales frugívoros
como los saltarines, tienden a ser más ricos en especies que los géneros
cuyas semillas no son dispersadas por animales. Para obtener comentarios adicionales sobre las estaciones frutales de
Miconia,
referirse a Poulin et al. (1999).
Notas
al pie
1.
Thery (1990) también estudio una sétima especie (Schiffornis turdina)
y descubrió que las frutas melastomataceae constituían de 25 a 28% de su
dieta.. Sin embargo, hay controversia respecto a esta sétima
especie (popularmente conocida como "Saltarín
paraulata"), ya que muchos ornitólogos no la consideran un saltarín.
Las clasificaciones modernas de aves que se basan en las huellas digitales
de ADN la colocan con los papamoscas del Nuevo Mundo en vez de los
saltarines (Sibley & Monroe 1993; Monroe & Sibley 1997).
Referencias
Charles-Dominique P
(1993) Speciation and coevolution: an interpretation of frugivory
phenomena. Vegetatio 107/108: 75-84.
Ellison AM, Denslow JS, Loiselle BA,
Brenes MD (1993) Seed and seedling ecology of Neotropical Melastomataceae.
Ecology 74: 1733-1749
Gleason HA (1932) A
synopsis of the Melastomataceae of British Guiana. Brittonia 1:
127-184.
Krijger CL, Opdam M
(1995) Consequences of dispersal of Melastomataceae seeds towards manakin leks. Unpublished Thesis #95-11. Department of Forestry, Wageningen Agricultural University.
Krijger CL, Opdam M, Thery
M, Bongers F (1997) Courtship behaviour of manakins and seed bank
composition in a French Guianan rain forest. Journal of Tropical Ecology
13: 631-636
Monroe BL, Sibley CG
(1997) A World Checklist of Birds. Yale University Press, New
Haven.
Poulin B, Wright SJ, Lefebvre G, Calderón
O (1999) Interspecific synchrony and asynchrony in the fruiting phenologies of congeneric bird-dispersed plants in Panama. Journal of
Tropical Ecology 15: 213-227
Renner SS (1989) The
current classification of the Melastomataceae. Flora Malesiana Symposium,
pp. 52-54.
Sibley CG, Monroe BL
(1993) Distribution and Taxonomy of Birds of the World. Yale
University Press, New Haven.
Stiles FG, Rosselli L
(1993) Consumption of fruits of the Melastomataceae by birds - How diffuse
is coevolution? Vegetatio 108: 57-73
Información
sobre esta Revisión
Esta
revisión también está disponible en los siguientes idiomas:
francés
inglés portugués
Autor:
Dr. Paul D. Haemig (PhD en Ecología Animal) Ecology Online Sweden
Foto: El bailarín azul (Chiroxiphia
caudata) se encuentra sólo en la región del Bosque Atlántico de
Argentina, Paraguay y al sudeste de Brasil. Esta fotografía de un macho
fue tomada en el Parque Estatal Intervales, en San Paulo, Brasil, por
Arthur Grosset de Escocia. © Arthur Grosset.
La
mención correcta es:
Haemig PD
2008
Los
Saltarines y la Familia de Plantas Melastomataceae.
ECOLOGIA.INFO #2
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